INAPOI LA ANALIZE

PROFIL GENETIC AL RISCULUI DE TROMBOFILIE (factori genetici)

Pachetul contine:

  • FV Leiden (G1691A, R506Q),
  • FV R2 haplotype (H1299R),
  • Prothrombin (PTH, Factor II) G20210A,
  • 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR),
  • MTHFR C677T,
  • MTHFR A1298C,
  • Factorul XIII (FXIII) V34L,
  • Plasminogen Activator Inhibitor 1 (PAI-1, Serpin E1) 4G/ 5G,
  • Endothelial Protein C Receptor (EPCR).

Trombofilia poate fi definită ca fiind un grup de tulburări moştenite sau dobândite, care cresc riscul de tromboză venoasă sau arterială. Trombofilia moştenită se datorează anomaliilor unor gene cu rol în sinteza unor proteine implicate în coagulare (mutaţii genetice). Cele mai frecvente forme de trombofilie moştenită sunt factorul V Leiden şi mutaţiile genei protrombinei. Deficienţele de proteină C, proteină S sau antitrombină se întâlnesc mai rar. Profilul genetic al riscului de trombofilie include determinarea mutaţiilor genelor factorului V Leiden, factorului V R2, factorului II, MTHFR, PAI, factorului XIII, EPCR.

Pret: 533 RON

Durata: 10 zile*

*Termenul de executie comunicat se refera la numarul maxim de zile lucratoare in care va fi eliberat buletinul de rezultat.

Daca doriti sa solicitati informatii suplimentare legate de aceasta analiza, va rugam sa ne contactati, folosind formularul de contact.

CONTACTATI-NE